Кветиксол инструкция по применению

кветиксол инструкция по применению

Описание фармакологического действия Седативное действие лекарственных средств заключается в скачать песню пугачёва лето ах лето оказании мягкого успокаивающего влияния на организм. Механизм этого эффекта связан с регулирующим воздействием на функции ЦНС за бланк заявление на осаго бланк росгосстрах официальный сайт счет усиления тормозных процессов или угнетения процессов возбуждения. На фоне назначения седативных препаратов уменьшается психоэмоциональное напряжение, снижается чувствительность к внешним раздражителям и связанные с этим проявления вегетативной дисфункции. Седативные препараты облегчают наступление естественного сна и углубляют его. Препараты, скачать рабочая тетрадь по математике 2 класс моро 1 часть обладающие седативным действием, применяются в качестве успокаивающего средства при повышенной нервной возбудимости, нарушениях сна, бессоннице, раздражительности, чувстве внутреннего напряжения.

3649 статей по запросу «кветиксол инструкция по применению»

КВЕТИКСОЛ | | Инструкция по применению, цена в аптеках .

10 янв 2017 . табл. п/плен. оболочкой 25 мг блистер, в пачке, № 30, B. № UA/13882/01/01 от 18.09.2014 до 18.09.2019 По рецепту. табл. п/плен.

Труксал — официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: П №012057/01 от 26.02.2006. Торговое название: ТРУКСАЛ .

КВЕТИАПИН таблетки — инструкция по применению, отзывы .

Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате КВЕТИАПИН таблетки, минимальная стоимость и где купить, аналоги .

Атипичные антипсихотики (атипичные нейролептики) — новый класс препаратов, самое . При применении типичных нейролептиков пациенты зачастую нарушают рекомендованный режим амбулаторной терапии, что приводит к .

Миасер : Инструкция по применению : Описание препарата .

Информация о препарате Миасер (Таблетки пероральные): описание, состав, инструкция и показания к применению, фармакология и способы .

кветиксол инструкция по применению

At Microsoft our mission and values are to help people and businesses throughout the world realize their full potential.

Free Templates for Microsoft Office Suite — Office Templates

Try Microsoft Edge A fast and secure browser that’s designed for Windows 10 No thanks Get started

Microsoft Corporation (/ ˈ m aɪ k r ə ˌ s ɒ f t /, abbreviated as MS) is an American multinational technology company with headquarters in Redmond, Washington.

Microsoft Office | Productivity Tools for Home & Office

From desktop to web for Macs and PCs, Office delivers the tools to get work done. Learn more about how Office can help you get more done.

Microsoft Office help and training — Office Support

Help for all Office apps. Set up your Office 365 subscription. Find how-to articles and video tutorials. Contact our Answer Techs for assisted support.

Microsoft’s Virtual Agent beta is ready to assist you. ASK VIRTUAL AGENT

The new MSN, Your customizable collection of the best in news, sports, entertainment, money, weather, travel, health, and lifestyle, combined with Outlook, Facebook .

Get help, support, and tutorials for Windows products—Windows 10, Windows 8.1, Windows 7, and Windows 10 Mobile.

Enterprise security from Microsoft helps you protect and defend against cybersecurity threats in your apps, devices, and data.

Ask the Microsoft community. We’re here to help! Post questions, follow discussions, share your knowledge. Get more info

кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Фармакологическое действие Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к серотониновым (гидрокситриптаминовым)

рецепторам (5НТ2), чем к дофаминовым рецепторам D1 и D2 головного мозга. Кветиапин также обладает более выраженным сродством к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам и меньшим по отношению к альфа2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к мускариновым и

бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет

антипсихотическую активность. Показания — острые и хронические психозы, включая шизофрению;— маниакальные эпизоды в структуре биполярного расстройства.

4-го дня, доза должна подбираться до клинически эффективной дозы,

которая обычно находится в пределах от 300 до 450 мг/сут. В зависимости

от клинического эффекта и индивидуальной переносимости доза может

варьировать в пределах от 150 до 750 мг/сут.

Любовная магия. Порчи. Обряды на месть. Только черная магия.

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

дальнейшем к 6-му дню терапии суточная доза препарата может быть

увеличена до 800 мг. Увеличение суточной дозы не должно превышать 200 мг

в день.В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости, доза может варьировать в пределах от 200 до 800 мг/сут. Обычно

эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.

структуре биполярного расстройства максимальная рекомендованная суточная

доза кветиапина составляет 800 мг/сут.

эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у молодых

увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Любовная магия. Порчи. Обряды на месть. Только черная магия.

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные реакции, связанные с приемом препарата: сонливость (17.5%), головокружение (10%), запор (9%),

диспепсия (6%), ортостатическая гипотензия и тахикардия (7%), сухость

во рту (7%), повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке

крови (6%), повышение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме

крови.Прием кветиапина может сопровождаться развитием умеренной астении, ринита и диспепсии, увеличением массы тела (преимущественно в первые

недели лечения). Кветиапин может вызвать ортостатическую гипотензию

(сопровождающуюся головокружением), тахикардию и у некоторых пациентов —

обморок; эти побочные реакции в основном встречаются в начальный период

подбора дозы (см. раздел «Особые указания»). Терапия кветиапином

связана с небольшим дозозависимым снижением концентрации гормонов

щитовидной железы, в частности, общего T4 и свободного Т4. Максимальное

снижение общего и свободного T4 зарегистрировано на 2-ой и 4-ой неделе

терапии кветиапином, без дальнейшего снижения концентрации гормонов при

длительном лечении. В дальнейшем не было признаков клинически значимых

изменений в концентрации тиреотропного гормона.

Любовная магия. Порчи. Обряды на месть. Только черная магия.

Кветиксол инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

поздней дискинезии необходимо уменьшить дозу или прекратить дальнейшее

лечение кветиапином. При резкой отмене высоких доз антипсихотических

препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром

«отмены»): тошнота, рвота, редко — бессонница.Возможны случаи обострения психотических симптомов и появления непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония,

дискинезия). В связи с чем отмену препарата рекомендуется проводить

постепенно.Ниже перечислены побочные реакции, наблюдавшиеся при применении кветиапина и распределенные по органам и системам:Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, тревожность, астения, враждебность, возбуждение,

бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии,

злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная

ригидность, изменения ментального статуса, лабильность вегетативной

нервной системы, повышение активности креатинфосфокиназы), синдром

«беспокойных ног». Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q-T.Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, повышение

активности «печеночных» трансаминаз, желтуха, гепатит.Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит.Аллергические реакции:к ожная сыпь, эозинофилия, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции.Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение концентрации Т4 (первые 4 нед), гипергликемия. Прочие: боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, повышение массы тела (преимущественно в первые недели лечения),

миалгия, сухость кожи, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного

восприятия, декомпенсация существующего сахарного диабета, приапизм,

Любовная магия. Порчи. Обряды на месть. Только черная магия.

КСОЛАР (XOLAIR ® ) инструкция по применению

Кветиксол инструкция по применению

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: сахароза — 108 мг, L-гистидин — 1.3 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат — 2.1 мг, полисорбат 20 — 0.4 мг.

Растворитель (прозрачная бесцветная жидкость): вода д/и — 2 мл.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.

Омализумаб является гуманизированным моноклональным антителом, полученным на основе рекомбинантной ДНК, селективно связывающимся с иммуноглобулином (IgE). Омализумаб представляет собой IgG1 каппа антитело, содержащее человеческую структурную основу с определяющими комплементарность участками мышиного антитела, связывающими IgE.

Пациенты с атопической бронхиальной астмой

Омализумаб связывается с IgE и предотвращает его взаимодействие с высокоаффинным FcεR-рецептором. Таким образом, происходит снижение количества свободного IgE, который является пусковым фактором для каскада аллергических реакций.

При применении препарата у пациентов с атопической бронхиальной астмой (БА) отмечается заметное уменьшение количества FcεR-рецепторов на поверхности базофилов.

В клинических исследованиях у пациентов с БА концентрация свободного IgE в сыворотке крови дозозависимо уменьшалась в течение 1 часа после введения первой дозы препарата Ксолар и сохранялась на достигнутом уровне в период между введением последующих доз. При применении в рекомендуемых дозах среднее уменьшение концентрации свободного IgE в сыворотке крови составляло более 96%. Общая концентрация IgE (связанного и несвязанного) в сыворотке крови увеличивалась после применения первой дозы вследствие образования комплекса омализумаб-IgE, характеризующегося более медленной скоростью выведения по сравнению со свободным IgE. На 16 неделе после введения первой дозы препарата средняя концентрация общего IgE в сыворотке крови была в 5 раз выше по сравнению с таковым до лечения. После отмены лечения препаратом обусловленное его действием увеличение концентрации общего IgE и уменьшение концентрации свободного IgE были обратимыми. После полного выведения омализумаба из организма не наблюдалось увеличения концентрации IgE в сыворотке крови. Концентрация общего IgE оставалась повышенной в течение 1 года после отмены препарата Ксолар.

При применении препарата Ксолар у пациентов со среднетяжелой и тяжелой атопической БА отмечалось достоверное уменьшение частоты обострений БА (определяемых как ухудшение течения БА, требующее применения системных глюкокортикостероидов (ГКС) или удвоения исходной дозы ингаляционных ГКС) и снижение потребности в ингаляционных ГКС по сравнению с плацебо.

При применении препарата Ксолар в течение 16 недель на фоне постепенного уменьшения дозы ингаляционных или пероральных ГКС также наблюдалось достоверное уменьшение частоты обострений БА и снижение потребности в ингаляционных ГКС по сравнению с плацебо.

У пациентов с БА и круглогодичным аллергическим ринитом, получавших терапию ГКС, при применении омализумаба в течение 28 недель отмечалось снижение выраженности симптомов БА и круглогодичного аллергического ринита, а также улучшение параметров легочной функции. Уменьшение частоты обострений БА и улучшение качества жизни пациентов (по сертифицированному опроснику качества жизни) на фоне терапии препаратом Ксолар сохранялось в течение длительного времени по сравнению с плацебо. При применении препарата Ксолар у детей от 6 до 12 лет в течение 52 недель было отмечено снижение частоты обострений БА по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо. В другом исследовании на фоне применения препарата Ксолар в течение 28 недель у детей в возрасте 6-12 лет было отмечено уменьшение частоты и выраженности обострений БА, а также снижение дозы применяемых ингаляционных ГКС к концу 28 недели терапии по сравнению с группой применения плацебо.

Пациенты с хронической идиопатической крапивницей

У некоторых пациентов с хронической идиопатической крапивницей (ХИК) из сыворотки крови были выделены аутоиммунные антитела к IgE и FcsRI-рецептору. Данные антитела способны к активации базофилов или тучных клеток, что приводит к высвобождению гистамина.

Одна из гипотез механизма действия омализумаба у пациентов с ХИК заключается в снижении концентрации свободного IgE в крови, а затем и в коже. В результате уменьшается передача сигнала посредством FcεRI-рецепторов и, следовательно, подавляется активация клеток, участвующих в воспалительной реакции. Таким образом, частота возникновения и выраженность симптомов ХИК снижается.

Кроме того, считается, что снижение концентрации циркулирующего IgE приводит к быстрой неспецифической десенсибилизации тучных клеток в коже, а FcεRI-рецепторы посредством обратной отрицательной связи поддерживают данную реакцию.

В клинических исследованиях у пациентов с ХИК, так же как и у пациентов с атопической БА, применение омализумаба приводило к дозозависимому снижению концентрации свободного IgE и повышению концентрации общего IgE. Максимальное снижение концентрации свободного IgE наблюдалось через 3 дня после подкожного (п/к) введения первой дозы препарата Ксолар.

После повторного введения препарата 1 раз каждые 4 недели, концентрация свободного IgE в сыворотке крови перед введением очередной дозы сохранялась на достигнутом уровне в период между 12 и 24 неделями лечения. Концентрация общего IgE в сыворотке крови повышалась после введения первой дозы вследствие образования комплекса омализумаб-IgE, характеризующегося более медленной скоростью выведения по сравнению со свободным IgE. После повторного введения препарата 1 раз каждые 4 недели в дозе от 75 мг до 300 мг, концентрация общего IgE в сыворотке крови на 12 неделе от начала лечения была в 2-3 раза выше по сравнению с таковым до лечения и сохранялась на достигнутом уровне в период между 12 и 24 неделями лечения. После отмены препарата Ксолар в течение 16 недель последующего наблюдения концентрация общего IgE уменьшалась, а концентрация свободного IgE увеличивалась, приближаясь к исходным значениям.

При применении препарата Ксолар в дозах 150 и 300 мг каждые 4 недели у пациентов с ХИК наблюдались воспроизводимые и статистически значимые терапевтические эффекты в отношении уменьшения тяжести зуда. Эффект достигал максимума к 12 неделе лечения и сохранялся на протяжении всего периода наблюдения.

Кроме того, препарат Ксолар в дозе 300 мг, оказывал воспроизводимый и статистически значимый эффект в отношении индекса активности крапивницы (UAS), доли дней без ангионевротического отека, недельного индекса нарушений сна и качества жизни пациентов, оцениваемого по опроснику Cu-Q2oL (опросник для изучения качества жизни у пациентов с ХИК), а также индексом DLQI (Дерматологический индекс качества жизни).

После п/к введения у пациентов с БА абсолютная биодоступность омализумаба составляет в среднем 62%. При применении в дозах более 0.5 мг/кг фармакокинетика омализумаба имеет линейный характер.

Пациенты с атопической БА

После однократного п/к введения у взрослых и подростков с БА всасывание омализумаба происходит медленно, пик концентрации в сыворотке крови достигается в среднем через 7-8 дней.

После многократного введения омализумаба площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в течение периода от 0 до 14 сут в равновесном состоянии была в 6 раз выше, чем после введения однократной дозы.

После однократного п/к введения у взрослых и подростков с ХИК всасывание омализумаба происходит медленно, пик концентрации в сыворотке крови достигается в среднем через 6-8 дней. При применении омализумаба у пациентов с ХИК в диапазоне доз от 75 мг до 600 мг в виде однократной п/к инъекции фармакокинетика имеет линейный характер. Минимальная концентрация омализумаба в сыворотке крови увеличивается пропорционально повышению дозы при введении 75 мг, 150 мг или 300 мг каждые 4 недели.

In vitro омализумаб с IgE образует комплекс определенного размера. In vitro или in vivo не наблюдалось образования преципитирующих комплексов и комплексов, молекулярный вес которых превышал 1 млн дальтон.

В клинических исследованиях не выявлено специфического накопления омализумаба в каких-либо органах и тканях.

Пациенты с атопической БА

У пациентов с атопической БА после п/к введения кажущийся объем распределения омализумаба составлял 78±32 мл/кг.

На основании популяционной фармакокинетической модели было показано, что распределение омализумаба у пациентов с ХИК было сходно с таковым у пациентов с атопической БА.

Клиренс омализумаба включает как собственно клиренс IgG, так и клиренс путем специфического связывания и образования комплексов с лигандом-мишенью — свободным IgE сыворотки крови.

Печеночная элиминация IgG включает деградацию в ретикулоэндотелиальной системе печени и эндотелиальных клетках печени. Интактный IgG также выводится с желчью.

Пациенты с атопической БА

У пациентов с БА период полувыведения омализумаба из сыворотки составлял в среднем 26 дней, кажущийся клиренс в среднем составлял 2.4±1.1 мл/кг/сут. Кроме того, при увеличении массы тела вдвое отмечалось приблизительно двукратное увеличение кажущегося клиренса.

На основании популяционной фармакокинетической модели у пациентов с ХИК период полувыведения омализумаба из сыворотки крови при равновесной концентрации составлял в среднем 24 дня, кажущийся клиренс при равновесной концентрации в среднем составлял 240 мл/сут (что соответствует 3.0 мл/кг/сут для пациента с массой тела 80 кг).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Возраст, расовая/этническая принадлежность, пол, масса тела, индекс массы тела, исходная концентрация IgE, аутоиммунные антитела к FcsRI-рецептору, одновременное применение лекарственных средств.

Пациенты с атопической БА

У пациентов с БА не требуется коррекции дозы омализумаба в зависимости от возраста (6-76 лет), расовой или этнической принадлежности, пола и индекса массы тела.

У пациентов с ХИК не требуется коррекции дозы омализумаба в зависимости от возраста (12-75 лет), расовой или этнической принадлежности, пола пациента, массы тела, индекса массы тела, исходной концентрации IgE, аутоиммунных антител к FcεRI-рецептору или одновременного применения блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов и антагонистов лейкотриеновых рецепторов.

Нарушения функции почек и печени

Фармакокинетические и фармакодинамические параметры омализумаба у пациентов с атопической БА или ХИК и нарушениями функции почек или печени не изучались.

Так как метаболизм препарата осуществляется преимущественно ретикулоэндотелиальной системой, нарушение функции печени и почек не оказывают на него влияния. Несмотря на то, что коррекция дозы омализумаба не требуется, препарат следует применять с осторожностью у пациентов данной категории.

— лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируется применением ГКС, у пациентов в возрасте 6 лет и старше. Препарат Ксолар следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, соответствующих приведенным в таблице по подбору режима дозирования;

— лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, у пациентов 12 лет и старше.

Ссылка на основную публикацию
2018