Кардосал отзывы

Газета «Новости медицины и фармации» Кардиология (368) 2011 (тематический номер)

Авторы: А.Э. Багрий, В.М. Алексеенко, И.В. Аненкова, Е.А. Багрий, В.Ю. Буравлева, Л.Б. Басараб, О.Г. Белонок, Р.В. Белых, И.И. Бессонова, Н.В. Бойко, Л.А. Кавун, С.Н. Гетьман, О.П. Головня, Е.С. Мишина, С.В. Демина, В.Н. Денисенко, Л.Р. Дорошенко, Е.А. Кан, Н.Н. Канана, Л.И. Кардашевская, И.Н. Карлова, Т.П. Кивер, Н.А. Глинская, В.И. Литвяк, С.А. Мулер, И.М. Новиченко, С.Е. Осадчая, И.И. Осинцов, Е.А. Рябко, С.В. Салимова, Н.Ю. Самченко, Н.С. Свистунова, Н.В. Сотник, Е.Л. Стуликова, Е.Л. Чернявская, Н.П. Чисников, Е.А. Шкуратова Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького

Сейчас с уверенностью можно говорить о значительном расширении применения сартанов в мировой практике лечения внутренних болезней за последнее десятилетие. Обладая сравнимыми с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) антигипертензивной эффективностью, органопротекторными свойствами, благоприятным влиянием на прогноз и подтвержденной безопасностью, сартаны показывают плацебоподобную переносимость. Эти их ценные свойства определяют явную трансформацию взглядов практикующих врачей мира (Европа, США, Япония) на место сартанов: вместо применения преимущественно при непереносимости ИАПФ они все шире используются на равных с ИАПФ либо даже впереди ИАПФ. Последнее касается в первую очередь двух показаний: 1) неосложненной артериальной гипертензии (АГ) и 2) хронического заболевания почек (ХЗП) на фоне сахарного диабета 2-го типа (СД-2).

— составляют один из базисных классов антигипертензивных препаратов;

— в течение последних 7–8 лет демонстрируют непрерывный стремительный рост в зарубежной статистике назначений;

— постоянно включаются в состав все новых фиксированных комбинаций антигипертензивных препаратов, регистрируемых в мире, что прямо свидетельствует о популярности этой группы препаратов у клиницистов.

— признаны в качестве ведущей (впереди ИАПФ) группы ренопротекторных препаратов экспертами ведущих нефрологических ассоциаций мира (в первую очередь National Kidney Foundation, США, 2010);

— рекомендуются к применению с целью защиты почек, начиная с ранних этапов (микроальбуминурия), вплоть до развернутых стадий (явная диабетическая нефропатия), и далее при ХЗП 2–3-й стадий и, в части случаев, 4-й стадии.

Следует еще раз подчеркнуть высокую безопасность сартанов. В непрекращающемся противостоянии с ИАПФ (полемика с обеих сторон поддерживается компаниями, производящими препараты обех групп, что явно не на пользу больным и приводит в состояние неуверенности практикующих врачей) сартаны уверенно держат удар. Острота дискуссии подтверждается ее длительностью и разноплановостью. Лишь недавно практически завершилось длившееся несколько лет обсуждение вопроса о том, не повышают ли сартаны риск развития инфаркта миокарда (результат: не повышают и даже снижают, правда, в несколько меньшей степени, чем ИАПФ; в связи с этим при ишемической болезни сердца сартаны по-прежнему используются обычно при непереносимости ИАПФ). В августе 2010 г. опубликованы данные метаанализа Sipahi et al. о возможности повышения онкологического риска на фоне использования сартанов. В связи с этим позволим себе процитировать фрагмент передовой статьи из European Heart Journal, опубликованной в 2011 г. и озаглавленной «Twisting arms to ARBs: the turn of cancer», известных европейских специалистов с участием M. Volpe, L.M. Ruilope: «9hellip;В настоящее время мы не думаем, что данных анализа Sipahi et al. достаточно для того, чтобы предпринять проспективное исследование, в котором бы оценивалась причинная связь между сартанами (или каким-то отдельным сартаном) и опухолевым ростом… Совсем недавно Food and Drug Administration (FDA, США) в специальном сообщении о сартанах и раке (доступно на сайте http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm218845.htm) не указывает на то, что сартаны повышают риск рака… FDA рекомендует, чтобы сартаны продолжали применяться согласно инструкциям и чтобы пациенты не прекращали их приема…9raquo;

Несколько слов о других, кроме АГ, СД-2, ХЗП и ишемической болезни сердца (ИБС), сферах применения сартанов. Препараты этой группы могут достаточно широко применяться у постинсультных больных (церебропротекция, улучшение прогноза), у лиц с сахарным диабетом 1-го типа (разнообразная органопротекция, в том числе ретинопротекция). Обращает на себя внимание возможность их использования при хронической сердечной недостаточности (ХСН) — как при непереносимости ИАПФ, так и в добавление к ним. Эксперты ведущих мировых кардиологических ассоциаций рекомендуют добавление либо сартанов, либо антагонистов альдостерона к лечению ХСН, если клинические проявления ХСН сохраняются, несмотря на применение ИАПФ, диуретиков и b-адреноблокаторов в дотитрованных дозах (обращается внимание на то, что применение «тройной9raquo; комбинации, включающей ИАПФ, сартан и антагонист альдостерона, не рекомендуется). Более широкое применение при ХСН сартаны находят в Японии: в соответствии с недавними регистрами этой страны, до 50 % больных с ХСН принимают сартаны (их доля при этом выше, чем доля ИАПФ). Обращают на себя внимание данные недавнего японского исследования HF-COSTAR, показавшего, что сочетанное применение сартанов и статинов более значимо улучшает систолическую функцию левого желудочка (ЛЖ) и уменьшает клинические проявления ХСН, чем изолированное применение сартанов, — это интерпретируют как свидетельство синергизма благоприятного действия этих групп препаратов при ХСН (Y. Maejima et al., 2011).

Одним из перспективных представителей группы сартанов является олмесартан (в Украине представлен препаратом Кардосал компании «Берлин-Хеми9raquo;). Препарат в ряде достаточно серьезных работ демонстрировал отчетливое, но плавное антигипертензивное действие, сравнимое по выраженности с таковым как других сартанов, так и лекарственных средств из иных базисных антигипертензивных классов. Антигипертензивный эффект олмесартана был устойчивым во времени при длительности приема более 1 года. Представлены доказательства его органопротекторных свойств (регрессия гипертрофии ЛЖ, антиатеросклеротические эффекты, уменьшение микроальбуминурии (МАУ), локальные внутрисосудистые противовоспалительные эффекты). Переносимость олмесартана (как и в целом сартанов) плацебоподобна. Показаны благоприятные эффекты препарата у пожилых пациентов (в том числе с изолированной систолической АГ). Знакомой является информация о нарастании антигипертензивной эффективности при сочетании олмесартана с гидрохлортиазидом, а также о хорошей переносимости этой комбинации.

В 2011 г. были опубликованы данные масштабного исследования ROADMAP с участием олмесартана; на характеристике протокола и результатов этого исследования мы считаем важным остановиться. Исследование было рандомизированным двойным слепым многоцентровым, включало 4447 больных с СД-2 без микроальбуминурии (47 % — мужчины, средний возраст — 58 лет, длительность СД-2

6 лет, сопутствующая ИБС — у 25 %, средний уровень скорости клубочковой фильтрации (СКФ) — 85 мл/мин). Эти больные в дополнение к стандартному лечению получали либо плацебо, либо олмесартан в дозе 40 мг/сут. Для достижения целевого уровня артериального давления (АД), который определяли как значения менее 130/80 мм рт.ст., при необходимости могли использоваться и другие группы антигипертензивных средств. Первичной конечной точкой исследования было время до первого появления МАУ. Исследование продолжалось до 4 лет. Результаты ROADMAP оказались в целом весьма позитивными для олмесартана. Целевой уровень АД был достигнут у 80 % больных, получавших олмесартан, и у 71 % пациентов, получавших плацебо; уровни АД в группе олмесартана оказались на 3,1/1,9 мм рт.ст. ниже, чем в группе плацебо. В течение периода наблюдения частота развития МАУ в группе олмесартана оказалась на 23 % ниже (р = 0,01), чем в группе плацебо. Этот благоприятный ренопротекторный эффект препарата значимо не зависел от исходных уровней АД, степени компенсации СД-2, исходного состояния функции почек. Олмесартан характеризовался хорошей переносимостью. С учетом данных ROADMAP олмесартан стал единственным из сартанов, продемонстрировавшим в столь крупном рандомизированном контролируемом исследовании ренопротекторные эффекты на таком раннем этапе развития диабетической нефропатии (ранее проводившиеся подобные по масштабу исследования RENAAL, IRMA, IDNT включали лиц с СД, у которых либо уже имелась МАУ, либо присутствовала явная диабетическая нефропатия).

Требует взвешенного комментария выявленная в группе олмесартана несколько более высокая в сравнении с группой плацебо частота смертельных сердечно-сосудистых осложнений (15 больных — 0,7 % против 3 больных — 0,1 %), что авторы исследования связывают с избыточным снижением АД (систолического АД (САД) — менее 120 мм рт.ст.) в группе лиц с исходной ИБС). При обсуждении этих данных J.R. Ingelfinger et al. в редакционной статье, опубликованной в The New England Journal of Medicine, указывают на то, что «эксперты FDA после ознакомления с результатами ROADMAP не пришли к выводу, что олмесартан повышает риск смерти… они полагают, что благоприятные эффекты олмесартана у больных с повышенным АД явно превосходят потенциальный риск, связанный с его применением…9raquo;. Приведенные данные интерпретируют как еще одно свидетельство того, что чрезмерное снижение АД у больных с ИБС может иметь негативные последствия (подобный вывод вполне знаком, например, из исследований ONTARGET, INVEST и др., иллюстрацей его может быть и длительно обсуждаемый в практике лечения АГ феномен J-кривой). Резюмируя, можно говорить о том, что в ROADMAP олмесартан подтвердил высокую безопасность и отличную переносимость; следует иметь в виду, что при назначении антигипертензивных препаратов (не только сар­танов, но и иных групп) у больных с сопутствующей ИБС следует избегать избыточного снижения АД (систолического — менее 120 мм рт.ст.).

Антигипертензивная эффективность, ренопротекторные свойства и переносимость олмесартана (Кардосала) в исследовании ОРКЕСТР, Украина

Далее мы представляем данные открытого проспективного исследования ОРКЕСТР (ОлмесаРтан (Кардосал) при артЕриальной гипертензии у больных с Сахарным диабеТом 2-го типа и микРоальбуминурией), которое проводилось при участии практикующих врачей г. Донецка и области. Целью исследования являлась оценка антигипертензивной эффективности, ренопротекторных свойств и переносимости препаратов Кардосал (олмесартан) и Кардосал плюс (фиксированная комбинация олмесартана с гидрохлортиазидом в соотношениях 20/12,5 и 20/25 мг) у больных с АГ 1–3-й степени, у части из которых могли быть СД 2-го типа и/или МАУ. Из исследования исключались больные, имевшие протеин­урию по данным общеклинического исследования мочи; исключались также лица с острым коронарным синдромом, СКФ менее 60 мл/мин, с опухолевыми поражениями, ХСН III–IV функциональных классов. Режим наблюдения за больными был амбулаторным, предусматривались визиты в начале наблюдения, далее через 2, 4 и 6 недель; на каждого из участвующих в исследовании врачей приходилось около 20 пациентов.

У всех больных в начале наблюдения и по его завершении (через 6 недель) согласно общепринятым методикам оценивали уровни гликемии, общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, креатинина (с подсчетом СКФ по формуле Cockroft — Gault), также оценивали уровни МАУ (PHAN, Pliva-Lachema Diagnostica s.r.o.).

Антигипертензивная терапия у вошедших в исследование больных предусматривала начальное назначение Кардосала 20 мг/сут или Кардосала плюс 20/12,5 мг/сут — на усмотрение врача. На визитах спустя 2 и 4 недели дозу препаратов корректировали в зависимости от того, достигались ли целевые цифры АД (которыми считали уровни менее 140/90 мм рт.ст. для лиц без СД-2, а при его наличии — уровни менее 130/80 мм рт.ст.). В случае необходимости к указанной выше антигипертензивной терапии врач мог добавлять антигипертензивные препараты других классов (кроме ИАПФ, сартанов и тиазидовых/тиазидоподобных ди­уретиков). У лиц с уровнями дополнительного сердечно-сосудистого риска от высокого до очень высокого в лечебную программу рекомендовали включение статина и аспирина (после приближения АД к целевым значениям), если не было противопоказаний или непереносимости.

Для исследования была разработана несложная формализованная карта наблюдения за больным. Статистическая обработка проводилась с использованием Microsoft Office, Excel, 2007; в зависимости от характера распределения данных мы использовали параметрические или непараметрические методы. Непрерывные данные представлены как среднее и стандартное отклонение (М ± SD); средние значения сравнивали с помощью t-теста Student. Категориальные данные представлены в виде процентов (%), их сравнение проводили с помощью критериев c2 и точного критерия Fisher. Статистически значимыми считали уровни р < 0,05.

Результаты исследования ОРКЕСТР. В исследование вошли 624 больных (255 мужчин и 369 женщин, средний возраст 57,7 ± 10,3 года). Возраст до 50 лет был у 22,9 %, 51–60 лет — у 36,1 %, 61–70 лет — у 28,6 %, 71–80 лет — у 11,2 %, более 80 лет — у 1,2 %. Сопутствующие АГ заболевания были представлены хронической ИБС у 61,4 %, СД-2 — у 35,1 %. Хроническая сердечная недостаточность I стадии была у 38,7 %, IIa — у 17,2 %, IIб — у 2,1 %. Исходно МАУ имела место у 238 (38,4 %) больных.

Все вошедшие в исследование пациенты завершили 6-недельный период наблюдения. К моменту завершения этого периода распределение больных по дозировкам исследуемого препарата было следующим: Кардосал 20 мг/сут получали 225 (36,1 %) больных, Кардосал 40 мг/сут — 13 (2,1 %) больных, Кардосал плюс 20/12,5 мг/сут — 168 (26,9 %) и Кардосал плюс 20/25 мг/сут — 218 (34,9 %). Дополнительно к препаратам олмесартана больные получали: блокаторы кальциевых каналов — в 137 (21,9 %) случаях, b-адреноблокаторы — в 239 (38,3 %), прочие антигипертензивные препараты — в 93 (15,9 %), статины — в 449 (71,9 %), аспирин — в 380 (60,9 %) случаях.

Лечение, основанное на олмесартане, хорошо переносилось. Ни в одном из наблюдений не было отмечено резкого снижения АД, во всех случаях снижение АД было хотя значимым и стойким, но весьма плавным. Ни у одного из больных за время наблюдения не было ситуаций, которые трактовались бы врачом как проявление сердечно-сосудистой нестабильности и потребовали бы госпитализации в стационар. Случаев отмены препарата не было. В 3 наблюдениях на фоне лечения имела место тошнота, в 4 — головная боль, в 6 — головокружения (суммарно — у 13 больных — 2,1 %), однако четко связать появление этих эффектов с приемом олмесартана затруднительно (во всех случаях эти эффекты были транзиторными).

Антигипертензивная эффективность проводимого лечения оказалась высокой. В течение периода наблюдения целевые цифры АД были достигнуты у 523 (83,8 %) больных. На рис. 1 и 2 представлена динамика средних величин систолического и диастолического АД (ДАД) у наблюдавшихся пациентов. Как видно на рис. 1 и 2, уровни АД демонстрировали стабильное плавное снижение спустя 2, 4 и 6 недель от начала лечения.

Кардосал отзывы

Кардосал отзывы

В табл. 1 представлена динамика изучавшихся лабораторных показателей в начале наблюдения за больными и при его завершении. Комментируя данные табл. 1, следует отметить позитивную динамику всех изучавшихся параметров в процессе лечения. Такая динамика для уровней общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности и гликемии может быть связана с более частым применением статинов в ходе исследования и более тщательным контролем гликемического профиля в процессе наблюдения. Примечательны статистически значимые благоприятные сдвиги уровней креатинина, СКФ и МАУ, что может быть интерпретировано как ренопротекторный эффект лечения (обусловленный в первую очередь олмесартаном). Важно отметить, что из 238 больных, имевших МАУ в начале наблюдения, к 6-й неделе лечения в 63 случаях МАУ уже не выявлялась (в 43 из них имела место АГ в сочетании с СД-2, в 20 — только АГ).

Кардосал отзывы

Представленные данные позволяют сделать следующие выводы:

1. Сартаны являются одним из гармонично развивающихся классов современных лекарственных средств, особенно широко применяемых в лечении АГ, сахарного диабета, диабетической нефропатии при СД-2. Этот класс препаратов характеризуется высокой безопасностью и плацебоподобной переносимостью.

2. Олмесартан — новый и перспективный представитель этого класса. Обладает высокой антигипертензивной эффективностью, подтвержденными органопротекторными эффектами. В недавнем масштабном рандомизированном контролируемом исследовании ROADMAP препарат продемонстрировал ренопротекторный эффект у больных с СД-2 (с отчетливым уменьшением риска развития МАУ). Олмесартан является единственным из сартанов (и в целом из всех антигипертензивных средств), обладающим столь мощной доказательной базой в отношении наиболее раннего ренопротекторного эффекта при СД-2 (специально спланированное исследование с ранней почечной первичной конечной точкой).

3. В отечественном проспективном открытом исследовании ОРКЕСТР терапия, основывавшаяся на олмесартане (препараты Кардосал и Кардосал плюс), у больных с АГ, в части случаев — с СД-2 и/или МАУ, на протяжении 6 недель демонстрировала:

— хорошую переносимость с плавным антигипертензивным действием и низкой частотой (2,1 %) побочных эффектов;

— высокую антигипертензивную эффективность с достижением целевого АД в 83,8 % случаев;

— благоприятные эффекты на уровни общего холестерина и гликемии;

— ренопротекторные эффекты с достоверным уменьшением уровней креатинина сыворотки крови, повышением скорости клубочковой фильтрации, снижением уровней микроальбуминурии. У 43 больных, имевших МАУ в начале исследования, к его завершению МАУ не выявлялась.

4. С учетом данных исследования ОРКЕСТР можно говорить о хороших перспективах применения препаратов Кардосал (олмесартан) и Кардосал плюс (олмесартан с гидрохлортиазидом) у больных с АГ, а также с СД-2, возможно, в сочетании с ХЗП, — олмесартан обеспечивает эффективный контроль АД, обладает органопротекторным потенциалом, хорошо переносится.

кардосал отзывы

Кардосал отзывы

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ольмезартана медоксомил — сильнодействующий, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (вид АТ1), какой тормозит эффекты ангиотензина II, опосредствованные рецепторами АТ1, независимо от источника и маршруты синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм рецепторов АТ1 а нгиотензина II приводит к увеличению насыщенностей ренина, ангиотензина I и II в плазме крови, а к тому же к некоторому сокращению насыщенности альдостерона. При АГ ольмезартана медоксомил зовет дозозависимое, длительное уменьшение АД. Нет данных относительно образования венозной гипотензии за приема первой порции медикамента, тахифилаксии при долгом врачевании и симптома отмены. Дозирование ольмезартана медоксомила 1 раз в дни обеспечивает эффективное и мягкое убавления АД на протяжении 24 ч. Максимальный антигипертензивный эффект достигается чрез 8 нед от старта лечения, хотя значительный эффект уменьшения АД обозначают чрез сквозь 2 нед врачевания. Ольмезартана медоксомил имеет пролекарством. Он рысью превращается в лечебно инициативный метаболит ольмезартан под процедурой эстераз в слизистой оболочке кишечника и в крови портальной артерии во время абсорбции в пищеварительном тракте. В плазме крови или в выделениях нераспавшийся ольмезартана медоксомил или неизмененную боковую цепь медоксомильной группы не определяли. Среднее значение безусловной биологической доступности ольмезартана при употреблении в таблетированной медикаментозной форме является 25,6%. Максимальная насыщенность ольмезартана в плазме крови в среднем достигается приблизительно чрез 2 ч впоследствии приема лекарства внутрь и возрастает почти линейно с нарастанием берущейся однократно пероральной части перед 80 миллигр.. Одновременный прием еды практически не действует на биологическая доступность ольмезартана. Связывание ольмезартана с белками плазмы крови имеет 99,7%, однако потенциал ради больнично значимого сдвига величины содинения с белками при взаимном влиянии ольмезартана с отдельными препаративными способами, заключающими высокую стадия содинения с белками, низкий (это подтверждается тем, что отсутствует больнично значимое взаимное влияние среди ольмезартаном и варфарином). Ольмезартан выводится с мочой (приблизительно 40%) и желчью (приблизительно 60%), срок его полувыведения является 10–15 ч. Кумуляции ольмезартана не обозначали.

ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ: Взрослые. Начальная дневная порция ольмезартана медоксомила — 10 миллигр.. Если АД укорачивается мало, часть лекарства увеличивают пред оптимальной дневной — 20 миллиграмм. При надобности часть медикамента может являться увеличена предварительно наибольшей — 40 миллигр./сутки. Препарат «Кардосал, таблетки 20мг №28» берут каждодневно в одно и то же время, независимо от приема еды.

Пациенты престаревшего срока. Обычно нет нужности в корригировании части ради пациенток старого срока (см. советуемые порции ради клиентов с отступлением функции почек). При нужности увеличения дневной части пред наибольшей, имеющей 40 миллиграмм/сутки, увеличение усматривается проводить под скурпулезным учетом АД.

Пациенты с отступлением функции почек легкой или умеренной стадии (клиренс креатинина — 20–60 миллилитров/мин). Максимальная дневная порция ради сих клиентов является 20 миллигр..

Для увеличения влияния лекарства употребляют гидрохлоротиазид.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: увеличенная восприимчивость к энергичному материалу или одному из других элементов изделия, в возраст беременности и питания грудью, обструкция желчных маршрутов, ребятишкам и подросткам в сроке младше 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: по частоте появления посторонние эффекты распределены следующим образом: дюже нередко (≥1/10); многократно (≥1/100, но ≤1/10); не часто (≥1/1000, но ≤1/100); не часто (≥1/10 000, но ≤1/1000); сильно иногда (≤1/10 000), включая иные сообщения. Во время больничных анализирований и в постмаркетинговый возраст поступали следующие сообщения об нежелательных явлениях при употреблении ольмезартана медоксомила:

Со грани опорно-двигательного аппарата Артрит, болезненная ощутимость в спине, болезненная ощутимость в костях Часто

Судороги мышц, миалгия Очень не часто

Со грани почек и мочевых маршрутов Гематурия, болезнь мочевых маршрутов Часто

ОПН Очень не часто

Общие отступления Боль в грудной клетке, гриппоподобные синдромы, находящиеся на периферии отеки Часто

Астенический симптом (увеличенная утомляемость, вялость, общее недомогание) Очень иногда

Со грани лабораторных показателей Повышение деятельности КФК, гипертриглицеридемия, гиперурикемия Часто

Повышение ряда креатинина и мочевины в сыворотке крови, нарастание деятельности биологических катализаторов печени Очень иногда

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: ввиду отсутствия достаточного больничного опыта не советуют употреблять ольмезартана медоксомил у клиенток с тяжкой почечной нехваткой (клиренс креатинина ≤20 миллил./мин), у клиентов с отступлением функции печени. Если больной предварительно определения ольмезартана медоксомила получал интенсивную лечение диуретиками, соблюдал бессолевую диету или у него являлась диарея и/или тошнота, то потом приема первой порции изделия может образоваться венозная гипотензия в итоге сбавления ОЦК. Поэтому нужно убрать вероятность гиповолемии предварительно старта терапии ольмезартана медоксомилом. Следует с внимательностью определять ольмезартана медоксомил больным с сердечной нехваткой, заразами почек, при стенозе почечной вены обеих или единственной почки, поскольку существует риск образования острой гипотензии, азотемии, олигурии, ОПН. При излечении клиентов с отступлением функции почек советуется проводить периодический учет ряда калия и креатинина в сыворотке крови. Следует придерживаться осмотрительность при использовании ольмезартана медоксомила у пациентов со стенозом аортального или митрального клапанов или с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом не реагируют на использование ингибиторов АПФ, следовательно определять им ольмезартана медоксомил не советуется. Следует помнить, что чрезмерное сокращение АД у клиентов с ИБС или атеросклерозом мозговых сосудов может привести к образованию инфаркта миокарда или ишемического инсульта. При использовании ольмезартана медоксомила изредка могут появляться кружение головы или увеличенная утомляемость, что надо учитывать клиентам, управляющим транспортными способами или/и обслуживающим технические способы. Препарат «Кардосал, таблетки 20мг №28» вмещает лактозу, следовательно его не выходит употреблять у пациентах с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или симптоме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при использовании с иными антигипертензивными способами влияние ольмезартана медоксомила может увеличиваться. При синхронном использовании ольмезартана медоксомила с НПВП может укорачиваться его антигипертензивный эффект и появляться риск появления ОПН. После лечения антацидами (магния-алюминия гидроксид) обозначали отбавление биологической доступности ольмезартана медоксомила. Сочетанное использование варфарина и дигоксина не меняет фармакокинетику ольмезартана. Не советуется использовать ольмезартана медоксомил с медикаментами лития в связи с увеличением токсичности последнего. В связи с вероятностью образования гиперкалиемии не советуется употреблять ольмезартана медоксомил с калийсберегающими диуретиками, лекарствами, заключающими калий, или с особенными медикаментами, какие могут приводить к увеличению ряда калия в сыворотке крови (к примеру с гепарином). При употреблении ольмезартана медоксомила с правастатином больнично значимых взаимных влияний не обозначали. Взаимодействия ольмезартана медоксомила с изделиями, какие метаболизируются с помощью фермента цитохрома Р450, не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные об передозировке ограничены. Наиболее возможным ее проявлением бывает венозная гипотензия. В прецеденте передозировки больному требуется медицинское наблюдение и по показаниям ведут синдромную, поддерживающую лечение, направленную на увеличение АД. Данных об вероятности выведения ольмезартана медоксомила посредством диализа нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 30 °С.


Внимание, только СЕГОДНЯ!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *